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Mangel wird nur in Kinder mit abetalipoproteinaemia und bei Patienten auf langfristiger parenteraler Nahrung gesehen. Das strenge neurologische Defizit (grobe Unregelmäßigkeit) kann durch Einspritzung des Vitamins E verhindert werden.
Abetalipoproteinemia (ABL) ist eine seltene übernommene Störung, die durch Schwierigkeit in aufsaugendem Fett während der Verdauung gekennzeichnet wird. Das Resultat ist Fehlen betalipoproteins im Blut, unnormal geformten roten in den Blutzellen und in den Mängeln der Vitamine A, E und K.
Abetalipoproteinaemia Ursache
Kongenitaler Geburtsschaden, der Absorption von Fett und von Vitamin E an der Nahrung verhindert und Produktion der notwendigen Körperfette in der Leber verhindert.
Kind mit regelwidriger riechender fetthaltiger Diarrhöe, niedrigem Körpergewicht, verzögertem Wachstum, schlechter Korrdination, anormalen Empfindungen und der pigmentierten Retina an der Rückseite des Auges.
Ist abetalipoproteinemia selten?
Ja ist abetalipoproteinemia selten.
- Übrigens beeinflußt abetalipoproteinemia zweimal so viele Männer Frauen
- Es ist eine autosomal rückläufige Krankheit, also würde jemand zwei schlechte Kopien des Gens übernehmen müssen zwecks betrübt zu werden.
Behandlung von Abetalipoproteinemia
Behandlung für abetalipoproteinemia versucht, die Effekte der unzulänglichen Fettabsorption zu verlangsamen. Behandlung bezieht fette eingeschränkte Diät, spezielle diätetische Ergänzungen und Vitamin E. mit ein.
In Komplikationzustand kann abetalipoproteinaemia dauerhafte Gehirnbeschädigung verursachen.
Da Vitamin E fettlöslich ist, kann der Körper es für lange Perioden speichern. Mangel ist selten und häufig gebunden an Krankheiten, die die Fähigkeit des Körpers hindern, Fett, wie Cystische Fibrose, chronische cholestatic Leberkrankheit, Kurzdarm Syndrom und die seltene, übernommene Störung aufzusaugen benannte abetalipoproteinemia.
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