Alpha-Thalassämie - Alpha-Thalassämiekrankheit Ursachen, Merkmale und Behandlung

   

 

 

 

 

Die Alpha thalassemias werden durch eine Abnahme an der Produktion der Alpha globin Ketten wegen einer Auslassung oder einer Veränderung von einem oder mehrer der vier Alpha globin Gene verursacht, die auf Chromosom 16 gelegen sind.

Alpha-Thalassämie ist eine Blutstörung, Thalassämie ist nicht eine Krankheit aber eher eine Gruppe Störungen, die eine einzelne Eigenschaft im Common haben: alle sie haben einen genetischen Defekt in der Produktion des Hämoglobins, das Protein, das roten Blutzellen ermöglicht, Sauerstoff zu tragen.


Kinder mit Alpha thalassämie Merkmal haben nicht Thalassämiekrankheit. Sie haben keine bedeutenden Gesundheit Probleme, mit Ausnahme von vielleicht Sein milde blutarm.

Betathalassämie
Alphathalassämie
Thalassämieminderjähriger
Thalassämiemajor
Thalassämie-Symptom

Es gibt vier Arten Alphathalassämie diese Strecke von mildem zu strengem in ihrem Effekt auf den Körper.

  • Leiser Fördermaschine-Zustand
  • Hämoglobin-Konstante Frühling
  • Alpha-Thalassämie-Merkmal oder milde Alpha-Thalassämie
  • Krankheit des Hämoglobin-H
  • Hämoglobin-H-Konstanter Frühling
  • Homozygous Konstante Frühling
  • Hydrops Fetalis oder Alpha

Alphathalassämiemerkmal

Alphathalassämiemerkmal wird durch zwei Funktionsgene gekennzeichnet, die für die Produktion von Alpha globins kodieren [(- /- a) oder (--/AA)]. Die zwei Gene können entweder auf dem gleichen Chromosom (Diesseitsart) oder auf jedem des Paares (Transportart) auftreten.
Diesseits-Art a - Thalassämiemerkmal neigt, in den Einzelpersonen des asiatischen Abfalls gefunden zu werden, während Transportart neigt, in Einzelpersonen des afrikanischen Abfalls zu laufen.

Leute mit dieser Form von Alphathalassämie können gelegentliche Bluttransfusionen während der Zeiten des körperlichen Druckes, wie Fieber oder andere Krankheiten benötigen.

In der Alphathalassämie ist der heterozygous Zustand (mit einem einzelnen Gen für Alphathalassämie) harmlos oder harmlos. Es gibt keine Symptome oder höchstens milde Anämie , weil es ein anderes Gen gibt noch, das fähig ist, Alphaketten zu bilden.



 

 

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