Becker muskulöse Dystrophie - Duchenne Becker muskulöse Dystrophie Ursachen, Symptome und Behandlung

   

 

 

 

 

Becker muskulöse Dystrophie ist eine sperrenbedingung aber ein milder als Duchenne; sie entwickelt sich in den jungen Erwachsenen.

Becker muskulöse Dystrophie (MD) ist Duchenne MD sehr ähnlich, ausgenommen sie viel langsam weiterkommt und hauptsächlich die Beine und die Pelvis beeinflußt. Sie konnte zu den Armen und zum Ansatz auch verbreiten, obgleich seine Effekte nicht so vorstehend sind, wie sie im untereren Körper sind.
Becker MD ist eine X-verbundene rückläufige Krankheit, die ungefähr drei aus jeden 100.000 Jungen heraus beeinflußt. Sein Angriff tritt normalerweise zwischen dem Alter von 7 und von 26 auf.

Ursache Becker der muskulösen Dystrophie

Becker muskulöse Dystrophie liegt auch an einer Veränderung und an den Abweichungen im dystrophin. Eine Störung in einem bestimmten Gen (dystrophin) weitermachte das X Chromosom führt zu die Anordnung eines fehlerhaften Proteins in den Muskelfasern. Dieses Protein, auch genannt dystrophin, ist abwesend oder Duchenne in der muskulösen Dystrophie streng anormal.

Becker in der muskulösen Dystrophie vergrößert eine mildere Störung das dystrophin Molekül kleiner (oder gelegentlich) oder weniger reichlich vorhanden als Normal. Wenn dystrophin die Muskelfasern brechen stufenweise unten anormal ist und die Muskeln werden langsam schwächer. Diese dystrophin Abweichungen im Muskel stellen einen sehr guten Test für die Diagnose Becker der muskulösen Dystrophie zur Verfügung.

Symptome Becker der muskulösen Dystrophie

Sie wird gekennzeichnet, indem man schwächt und grössere Vergrößerung von kalbt während der Adoleszenz oder des jungen Erwachsenseins, aber des neueren Angriffes und der langsameren Rate der Weiterentwicklung.
Häufig verbunden mit Farbenblindheit. Herzmiteinbeziehung ist abwesend und die Lebenüberspannung ist häufig, verschieden von der Duchenne Form der muskulösen Atrophie normal.

Angriff in den zweiten und dritten Dekaden des Lebens. Ätiologieunbekanntes. Erbschaft ist rückläufiges X-chromosomales. Das veränderte Gen ist das selbe wie Duchennes in der muskulösen Dystrophie, aber die Veränderung ist unterschiedlich.



 

 

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