Kongenitale Hypothyreose im Kind - Symptome und Behandlung der kongenitalen Hypothyreose

   

 

 

 

 

Kongenitale Hypothyreose beschreibt ein neugeborenes mit verringerter (oder, sehr selten, abwesend) Schilddrüsenhormonproduktion. Es ist alias Kretinismus

Kongenitale Hypothyreose tritt in ungefähr 1 in 4.000 Babys, mit breiter Verschiedenheit in den rassischen und ethnischen Gruppen auf. Sie kann mild oder streng sein, in den Familien auftreten oder sporadisch entstehen.
Ungefähr 9 von 10 Fällen werden durch Ausfall der Schilddrüsedrüse zur Form richtig (Schilddrüse Dysgenesis) oder sogar an allen anwesend zu sein verursacht (aplasia).
Da Schilddrüsenhormon des Mutter die Plazenta von ihrem Blutstrom zu der des Fötusses kreuzt, sehen betroffene Kinder häufig an der Geburt normal aus.

Symptome der kongenitalen Hypothyreose

  • schlaffes Kind
  • dick hervorstehende Zunge
  • schlechtes Einziehen
  • erdrosselnde Episoden
  • Verstopfung
  • verlängerte Gelbsucht
  • kurze Statur

Behandlung der kongenitalen Hypothyreose

Kongenitale Hypothyreose wird leicht mit täglichen Ergänzungen des Schilddrüsenhormons behandelt. Um Probleme zu verhindern, muß Behandlung kurz nach Geburt anfangen.

Tests der kongenitalen Hypothyreose schließen ein

  • Röntgenstrahl der langen Knochen
  • (Niveaus ungebundenes) T4 (Thyroxin) freigeben
  • Niveau des Serums TSH
  • Niveau des Serums TBG (wenn Gesamtthyroxinwerte gemessen werden)
  • Schilddrüsescan (technetium)

Hypothyreose



 

 

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