Muskulöse Dystrophie schwankt in das Alter des Angriffes und wird durch myotonia (verlängerter Muskel Spasm) in den Fingern und in den Gesichtsmuskeln gekennzeichnet; ein schlaff-füßiges, hoch-Treten Gait; Katarakte; Herzabweichungen; und Drüsestörungen. Myotonic Dystrophie wird über eine autosomal dominierende Erbschaft übertragen.
Symptome und Zeichen Myotonic der muskulösen Dystrophie
MMD Symptome können in den Kindern hinter Kindheit aber in den Jugendlichen auch nicht schon anfangen, obgleich dieses ungewöhnlich ist. Im Allgemeinen fängt das frühere MMD an, ist die Krankheit das strenger.
- Einzelpersonen mit myotonic MD haben lange Gesichter und sinkende Augenlider;
- Männer haben frontale Kahlheit.
- Schwierigkeit, die den Kopf beim Lügen anhebt
- Schwierigkeit kletternde Treppe oder Aufstehen von einer Sitzposition
- Schwierigkeit Schlucken
- Verringerte Ergiebigkeit
- Schlaf apnea
Was verursacht Myotonic Dystrophie?
Wie in allen erblichen Störungen, entsteht der Krankheitprozeß im genetischen Material, das defekt ist. Jedoch ist die spezifische biochemische Grundlage für diesen Prozeß in der myotonic Dystrophie unbekannt. Ein wachsender Körper des Beweises schlägt stark vor, daß myotonic Dystrophie eine Krankheit der Zelle Membranen ist, die eine Vielzahl der Zelle Arten beeinflussen.
Behandlung Myotonic der muskulösen Dystrophie
Diesmal gibt es keine spezifische Behandlung, die "an der Wurzel" von MMD erhält. Die Behandlung wird Symptome handhabend und Unfähigkeit herabsetzend angestrebt. Der Neurologe kann dieses myotonia, die Unfähigkeit empfehlen, sich Muskeln zu entspannen, wird behandelt mit einer Droge wie mexiletine. Leute mit MMD müssen vermutlich die Notwendigkeit an der Chirurgie irgendwann gegenüberstellen.
Kinder mit Entwicklungs verzögert können durch Redetherapie und eine geänderte Schulumgebung unterstützt werden.
Wie viele andere Störungen sind das Verstehen und das Lernen über muskulöse Dystrophie die wichtigsten Werkzeuge, mit denen Komplikationen handhaben und verhindern.
|
