Informationen über Sichelzelle Anämie
Sichelzelle Anämie ist ein Zustand der Blutzellen, der hauptsächlich Personen des afrikanischen oder Mittelmeerabfalls beeinflußt (italienisch, spanisch, etc.). Sie wird durch eine übernommene Abweichung des tragenden Proteins des Sauerstoffes des Bluts (Hämoglobin) verursacht.
Sichelzelle Anämie ist eine übernommene Form der Anämie - eine Bedingung, in der es nicht genügende gesunden roten Blutzellen gibt, zum des Sauerstoffes während deines Körpers zu tragen.
Ursachen der Sichelzelle Anämie
Sichel-Zelle Anämie (SCA) wird durch eine änderung im chemischen Aufbau des Proteins verursacht (Hämoglobin oder Hgb) das den Sauerstoff innerhalb der roten Blutzellen (RBC) trägt.
Normales Hgb ist ein Umlauf oder ein Kugel-geformtes gefaltetes Molekül, die aus 4 Proteinuntereinheiten - 2 Alphaketten und 2 Betaketten bestehen.
Symptom der Sichelzelle Anämie
Der klinische Kurs der Sichelzelle Anämie folgt nicht einem einzelnen Muster; einige Patienten haben milde Symptome, und einige haben sehr strenge Symptome.
Das grundlegende Problem ist jedoch das selbe: die Sichel-geformten roten Blutzellen neigen, gehaftet in den schmalen $blutgefässen zu erhalten und blockieren den Fluß des Bluts.
- gemeinsame Schmerz und andere Knochenschmerzen
- Ermüdung
- Atemlosigkeit
- schneller Puls
- verzögertes Wachstum und Puberty
- Anfälligkeit zur Infektion
- Geschwüre auf den untereren Beinen (in den Jugendlichen und in den Erwachsenen)
- Verstopfung
- Knochenschmerzen
- Angriffe der Abdominal- Schmerz
- Fieber
Weil Leute mit Sichelzelle Merkmal nicht die Krankheit haben, können sie nie entdecken, daß sie das Gen tragen. Das ist, warum es empfohlen hat, daß Teens, die von ihrem Sichelzelle Status unsicher sind, ihre Doktoren nach der Prüfung fragen.
Behandlung der Sichelzelle Anämiekrankheit
Patienten mit Sichelzelle Krankheit benötigen bestimmte Behandlung und Anschluß, selbst wenn eine schmerzliche Krise nicht, habend. Ergänzung mit Fol- Säure, ein wesentliches Element, wenn man Zellen produziert, wird wegen des schnellen Umsatzes der roten Blutzelle angefordert.
Behandlung für Sichelzelle Krankheit konzentriert normalerweise auf Symptome. Während Knochenmark Transplant heilend sein kann, wird diese Therapie in nur einer Minorität Patienten, überwiegend wegen des risikoreichen des Verfahrens und der Schwierigkeit angezeigt, wenn man verwendbare Spender findet.
Folglich ist der Zweck der Therapie, Symptome zu handhaben und zu steuern, resultierend aus Krisen und zu versuchen, die Frequenz von Krisen zu begrenzen.
Mehr Eisen-Mangel finden und Störungen überbelasten
|
