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Jene heterozygous sind, haben keine Anämie meistens asymptomatisch (ausgenommen während Schwangerschaft). Der Thalassämieminderjährige (auch angerufen Thalassämiemerkmal ) kann keine Symptome, aber änderungen im Blut verursachen auftreten.
Diagnose des Thalassämieminderjährigen wird durch MVC (korpuskulares Mittelvolumen) wird verringert etwas bestätigt; MCH (korpuskulares Mittelhämoglobin) wird verringert.
Betathalassämie
Alphathalassämie
Thalassämieminderjähriger
Thalassämiemajor
Thalassämie-Symptom
Im Thalassämieminderjährigen werden die Hämoglobingene während der Auffassung, ein von der Mutter (Ei) und ein vom Vater (Samenzellen) übernommen. Leute mit einem Thalassämiemerkmal in einem Gen bekannt als Fördermaschinen oder werden gesagt, um Thalassämieminderjährigen zu haben.
Patienten mit Thalassämieminderjährigem über die genetische (erbliche) Natur ihrer Krankheit erziehen, und sie informieren, daß ihre sofortigen Familie Mitglieder (IE, Eltern, Geschwister, Kinder) beeinflußt werden können.
Einzelpersonen mit Thalassämieminderjährigem (Thalassämiemerkmal) haben normalerweise asymptomatische milde Anämie. Dieser Zustand ergibt nicht Sterblichkeit oder bedeutende Morbidität.
Behandlung für Thalassämie-Minderjährigen
Patienten mit Thalassämieminderjährigem normalerweise benötigen keine spezifische Behandlung. Einige schwangere Patienten mit dem Betathalassämiemerkmal können gleichzeitigen Eisenmangel und strenge Anämie entwickeln; sie können transfusional Unterstützung benötigen, wenn nicht entgegenkommend Eisenfüllemodalitäten.
Patienten informieren, daß ihr Zustand erblich ist und daß ärzte manchmal die Störung für Eisenmangel verwechseln.
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