Los thalassemias de la alfa son causados por una disminución de la producción de las cadenas del globin de la alfa debido a una canceladura o a una mutación de uno o más de los cuatro genes del globin de la alfa situados en el cromosoma 16.
El Thalassemia de la alfa es un desorden de la sangre, thalassemia no es una enfermedad sino algo un grupo de los desórdenes que tienen una sola característica en campo común: todos tienen un defecto genético en la producción de la hemoglobina, la proteína que permite a las células de sangre rojas llevar el oxígeno.
Los niños con rasgo del alfa-thalassemia no tienen enfermedad del thalassemia. No tienen ningún problema de salud significativo, a excepción posiblemente de ser suavemente anémica.
Thalassemia beta
Thalassemia de la alfa
Menor de edad del Thalassemia
Comandante del Thalassemia
Síntoma del Thalassemia
Hay cuatro tipos de thalassemia de la alfa esa gama de suave a severo en su efecto sobre el cuerpo.
- Estado silencioso del portador
- Resorte de la constante de la hemoglobina
- Rasgo del Thalassemia de la alfa o Thalassemia suave de la alfa
- Enfermedad de la hemoglobina H
- Resorte H-Constante de la hemoglobina
- Resorte de la constante de Homozygous
- Hydrops Fetalis o alfa
Rasgo del thalassemia de la alfa
El rasgo del thalassemia de la alfa es caracterizado por dos genes funcionales que cifren para la producción de los globins de la alfa [(- /- a) o (--/aa)]. Los dos genes pueden u ocurrir en el mismo cromosoma (cis-tipo) o en cada uno del par (transporte-tipo).
Cis-tipo a - el rasgo del thalassemia tiende para ser encontrado en individuos de la pendiente asiática, mientras que el transporte-tipo tiende para funcionar en individuos de la pendiente africana.
La gente con esta forma de alfa-thalassemia puede requerir transfusiones de sangre ocasionales durante épocas de la tensión física, como fiebres u otras enfermedades.
En thalassemia de la alfa, el estado heterozygous (con un solo gene para el thalassemia de la alfa) es inofensivo o inofensivo. No hay síntomas o a lo más anemia suave, porque todavía hay otro gene capaz de hacer cadenas de la alfa.
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