Hay tres tipos de thalassemia beta que también se extienden de suave a severo en su efecto sobre el cuerpo.
- Menor de edad del Thalassemia o Thalassemia
- Thalassemia Intermedia
- Comandante del Thalassemia o anemia de Cooley
Thalassemia beta
Thalassemia de la alfa
Menor de edad del Thalassemia
Comandante del Thalassemia
Síntoma del Thalassemia
Las muestras y los síntomas del thalassemia beta son severos bajo la forma de desorden conocido como thalassemia principal y más suave en la forma llamada intermedia del thalassemia. Las muestras y los síntomas del comandante del thalassemia aparecen en los primeros 2 años de la vida.
Los infantes hacen pálidos y decaídos, tienen apetitos pobres, crecen lentamente, y desarrollan a menudo el estreñimiento. El bazo, el hígado, y el corazón pueden también ser agrandados.
MENOR DE EDAD BETA del THALASSEMIA (HETEROZYGOUS) (B+)
Éste es más el campo común de los thalassemias. La producción de cadena beta es menos normal debido a la falta de uno de los genes que cifran para las cadenas beta.
COMANDANTE BETA del THALASSEMIA (HOMOZYGOUS) (B0)
En comandante beta del thalassemia hay una falta completa de la producción de cadena beta. Estos pacientes están bien en el nacimiento pero desarrollan una anemia peligrosa para la vida por uno o dos meses. Deben ser apoyados con las transfusiones de sangre que dan lugar a sobrecarga del hierro.
Intermedio BETA del THALASSEMIA
Los niños con intermedia del beta-thalassemia tienen efectos que varían de la enfermedad - la anemia suave pudo ser su solamente síntoma o puede ser que requieran transfusiones de sangre regulares. El factor que distingue lo más de la severidad del intermedia del beta-thalassemia es si el niño puede sobrevivir sin transfusiones de sangre regulares.
Algunos niños pueden requerir una transfusión solamente de vez en cuando. En otros niños, los niveles bajos o que caen de la hemoglobina reducen grandemente la capacidad de la sangre de llevar el oxígeno al cuerpo, dando por resultado fatiga extrema, al crecimiento pobre, y a las anormalidades faciales.
Las transfusiones regulares pueden ayudar a aliviar estos problemas.
Anemia mediterránea
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