Anemia mediterránea - síntomas, causas y tratamiento de la enfermedad mediterránea de la anemia

Anemia mediterránea - mejorar conocido hoy como thalassemia (o como thalassemia beta o comandante del thalassemia). El cuadro clínico de este tipo importante de anemia primero fue descrito en 1925 por el pediatra Thomas Benton Cooley.

La hemoglobina contiene dos cadenas, alfa y el globin beta. Los defectos genéticos pueden ser heredados que causan desequilibrios en la producción de cualquier cadena.

La anemia mediterránea conduce a la producción baja, y a la destrucción del excedente, de las células de sangre rojas. Debajo de un microscopio, las células de sangre rojas afectadas por anemia mediterránea aparecen pálidas y pequeñas. La anemia mediterránea ocurre lo más a menudo posible en la gente de la pendiente mediterránea. Ha causado por un defecto en los genes que hacen la hemoglobina.

Síntomas de la anemia mediterránea

Fatiga
Shortness de la respiración
Descoloración amarilla de la piel (estreñimiento)

El Thalassemia no se debe confundir con anemia de la deficiencia del hierro. La gente con thalassemia tiene realmente sobrecarga suave del hierro. Por esta razón, ella no debe llevar suplementos del hierro a menos que esté aconsejada cerca un doctor.

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