El Osteomalacia implica ablandar de los huesos causados por una deficiencia de la vitamina D o de problemas con el metabolismo de esta vitamina. El Osteomalacia significa los huesos suaves. Como osteoporosis, el osteomalacia debilita los huesos y hace los huesos más probablemente para romperse. Sin embargo, el proceso es diferente de ése en osteoporosis. En osteoporosis, el hueso se analiza más rápidamente que se reforma. En osteomalacia, las dos actividades son equilibradas, pero el hueso se forma que no llega a ser denso y difícilmente (mineralizado).
Raquitismo y Osteomalacia
Causa del Osteomalacia
El Osteomalacia se ha asociado a muchos tumores mesenchymal que se creen para producir un factor humoral “phosphatonin” que aumente la excreción del fosfato. Tratamiento de los resultados del tumor en el remineralization. Causa del Osteomalacia
La deficiencia de la vitamina D es generalmente debido a la exposición de luz del sol inadecuada, particularmente en mujeres asiáticas en los países occidentales que ropa cubre su piel, y que dieta puede contener solamente cantidades pequeñas de la vitamina D. No exponen a los ancianos que son inmóviles y al minusválido establecido a domicilio semejantemente a la luz del sol. La terapia el anticonvulsivo puede afectar metabolismo de la vitamina D; estas drogas son también tóxicas a los osteoblasts. La mala absorción de la vitamina D ocurre raramente en enfermedad gastrointestinal.
La falta renal crónica da lugar a 1a-hydroxylation reducido de 25- (OH) D 3. Mutaciones en el p 450c1 una deficiencia de la causa 1a-hydroxylase del gene (cromosoma 12), también sabida como el raquitismo D-dependiente de la vitamina mecanografía I, una enfermedad recesiva autosomal. En el tipo raquitismo D-dependiente de la vitamina de II hay un defecto en el 2.o 3 receptor intracelular 1.25- (OH). el raquitismo hypophosphataemic X-ligado dando por resultado deformidades del bajo-miembro y tarifa de crecimiento impedida en varones afectados es causado por mutaciones en el gene de PEX. En el síndrome de Fanconi y en acidosis tubular renal, el osteomalacia puede convertirse, principalmente debido a el phosphaturia continuo.
Síntomas y características clínicas del Osteomalacia
El osteomalacia del adulto puede producir síntomas vagos del hueso o dolor y dulzura del músculo. Las fracturas son raras y generalmente asintomáticas. Un myopathy próximo marcado conduce de vez en cuando a un paso “waddling” de la característica. La deformidad es infrecuente. En práctica moderna muchos casos se detectan bioquímico en pacientes de riesgo elevado, especialmente ésos con enfermedad gastrointestinal o cirugía, antes de que los síntomas claros estén presentes. De vez en cuando, características tetany o las otras hypocalcaemic pueden ocurrir.
Prevención y tratamiento del Osteomalacia
Está toda de la vitamina D aspectos la educación de salud para asegurar una dieta equilibrada, una exposición adecuada a la luz del sol y, donde apropiado en individuos o comunidades de riesgo elevado, una suplementación dietética importantes de la prevención. El tratamiento se debe dirigir hacia la corrección de la causa en lo posible, con aumento en producto de la vitamina D y la exposición de luz del sol dietéticos.
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