Esos heterozygous son sobre todo asintomáticos, no tienen ninguna anemia (excepto durante embarazo). El menor de edad del Thalassemia (también llamado rasgo del thalassemia) no puede causar ningún síntoma, sino cambios en la sangre ocurre.
La diagnosis del menor de edad del thalassemia se confirma por MVC (volumen corpuscular malo) se disminuye levemente; Se disminuye MCH (hemoglobina corpuscular mala).
Thalassemia beta
Thalassemia de la alfa
Menor de edad del Thalassemia
Comandante del Thalassemia
Síntoma del Thalassemia
En menor de edad del Thalassemia, los genes de la hemoglobina se heredan durante el concepto, uno de la madre (huevo) y uno del padre (esperma). Conocen como portadores o se dicen a la gente con un rasgo del Thalassemia en un gene para tener menor de edad del Thalassemia.
Educar a pacientes con el menor de edad del thalassemia sobre la naturaleza (hereditaria) genética de tu enfermedad, e informaros que sus miembros inmediatos de la familia (IE, padres, hermanos, niños) pueden ser afectados.
Los individuos con el menor de edad del thalassemia (rasgo del thalassemia) tienen generalmente anemia suave asintomática. Este estado no da lugar a mortalidad o a morbosidad significativa.
Tratamiento para el menor de edad del Thalassemia
Los pacientes con el menor de edad del thalassemia no requieren generalmente ningún tratamiento específico. Algunos pacientes embarazados con el rasgo beta del thalassemia pueden desarrollar deficiencia concurrente del hierro y anemia severa; pueden requerir la ayuda del transfusional si no responsiva a las modalidades de la repleción del hierro.
Informar a los pacientes que su condición es hereditaria y que los médicos confunden a veces el desorden desde deficiencia del hierro.
|
