El término Thalassemia implica un desorden genético de un grupo extremadamente heterogéneo que sea caracterizado por una producción reducida o errónea de la hemoglobina, el pigmento respiratorio contenido en las células rojas. La forma más seria de este desorden genético también conocido como “ß-Thalassemia o enfermedad de Cooleys.
El Thalassemia es un desorden heredado. A veces se llama anemia Mediterranean, anemia de von Jaksch o la anemia de Cooley, nombrada después de los médicos que primero la diagnosticaron.
El Thalassemia ocurre cuando uno o más de los genes no puede producir la proteína, conduciendo a una escasez de una de las subunidades. Si uno de los genes beta del globin falla, la condición se llama thalassemia beta.
El thalassemia beta, por lo tanto, es debido a una escasez de subunidades beta. Si un gene del globin de la alfa falla, la condición se llama thalassemia de la alfa. En este caso, una escasez de subunidades de la alfa ocurre.
Otras formas de Thalassemia
- Menor de edad del Thalassemia
- Comandante del Thalassemia
Causa del Thalassemia
El Thalassemia es una condición heredada. Los genes recibidos de sus padres antes de que el nacimiento se determine si una persona tendrá thalassemia. El Thalassemia no se puede coger o pasar encendido a otra persona. La severidad clínica del thalassemia varía enormemente dependiendo de la naturaleza exacta de los genes que una persona hereda.
Síntoma del Thalassemia
Tratamiento del Thalassemia
El tratamiento más común para todas las formas importantes de thalassemia es transfusiones de la célula de sangre roja.
Herencia y Thalassemia
El Thalassemia es realmente un grupo de las enfermedades heredadas de la sangre que afectan la capacidad de una persona de producir la hemoglobina, dando por resultado anemia. La hemoglobina es una proteína en células de sangre rojas que lleva el oxígeno y los alimentos a las células en el cuerpo.
Cerca de 100.000 bebés por todo el mundo nacen con las formas severas de thalassemia cada año. El Thalassemia ocurre lo más frecuentemente en la gente de la ascendencia asiática y africana italiana, griega, medio-oriental, meridional.
Probar para el Thalassemia
Los análisis de sangre y los estudios genéticos de la familia pueden demostrar si un individuo tiene thalassemia o es un portador. Además, el muestreo de villus chorionic que usa de prueba prenatal (CVS) o el amniocentesis puede detectar o eliminar thalassemia en el feto. La diagnosis temprana es importante de modo que el tratamiento pueda prevenir tantas complicaciones como sea posible.
Encontrar más deficiencia del hierro y sobrecargar los desórdenes
|
