Hypothyroïdisme congénital dans l'enfant - symptômes et traitement de l'hypothyroïdisme congénital

   

 

 

 

 

L'hypothyroïdisme congénital décrit un nouveau-né avec (ou, très rarement, absent) la production diminuée d'hormone thyroïde. On le connaît également comme crétinisme

L'hypothyroïdisme congénital se produit dans environ 1 dans 4.000 bébés, avec la disparité large dans les groupes raciaux et ethniques. Il peut être doux ou grave, se produisant dans les familles ou surgissant sporadiquement.
Environ 9 de dix cas sont provoqués par l'échec de la glande thyroïde à la forme correctement (dysgenesis thyroïde) ou même pour être présents du tout (aplasia).
Puisque l'hormone thyroïde de la mère croise le placenta de sa circulation sanguine à celui du foetus, les enfants en bas âge affectés semblent souvent normaux à la naissance.

Symptômes de l'hypothyroïdisme congénital

  • enfant en bas âge souple
  • profondément, langue saillante
  • alimentation pauvre
  • épisodes de obstruction
  • constipation
  • ictère prolongé
  • stature courte

Traitement de l'hypothyroïdisme congénital

L'hypothyroïdisme congénital est facilement traité avec des suppléments quotidiens d'hormone thyroïde. Pour empêcher des problèmes, le traitement doit commencer peu de temps après la naissance.

Les essais de l'hypothyroïdisme congénital incluent

  • Rayon X des longs os
  • libérer T4 (les niveaux non lié) (thyroxine)
  • niveau du sérum TSH
  • niveau du sérum TBG (si des teneurs totaux en thyroxine sont mesurés)
  • balayage thyroïde (technetium)

Hypothyroïdisme



 

 

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