Anémie méditerranéenne - symptômes, causes et traitement de la maladie méditerranéenne d'anémie

Anémie méditerranéenne - améliorer connu aujourd'hui comme thalassémie (ou en tant que la bêta thalassémie ou commandant de thalassémie). L'image clinique de ce type important d'anémie a été décrite la première fois en 1925 par le pédiatre Thomas Benton Cooley.

L'hémoglobine contient deux chaînes, alpha et bêta globin. On peut hériter des des défauts génétiques qui causent des déséquilibres dans la production de l'une ou l'autre chaîne.

L'anémie méditerranéenne mène à la basse production, et à la destruction d'excédent, des globules rouges. Sous un microscope, les globules rouges affectées par l'anémie méditerranéenne semblent pâles et petites. L'anémie méditerranéenne se produit le plus souvent dans les personnes de la descente méditerranéenne. Elle a causé par un défaut dans les gènes qui préparent l'hémoglobine.

Symptômes de l'anémie méditerranéenne

Fatigue
Brièveté de souffle
Décoloration jaune de la peau (constipation)

La thalassémie ne devrait pas être confondue avec l'anémie d'insuffisance de fer. Les gens avec la thalassémie ont réellement la surcharge douce de fer. Pour cette raison, ils ne devraient pas prendre des suppléments de fer à moins que conseillé près à un docteur.

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