|
Ces heterozygous sont la plupart du temps asymptomatiques, n'ont aucune anémie (excepté pendant la grossesse). Le mineur de thalassémie (également appelé le trait de thalassémie) peut ne causer aucun symptôme, mais changements du sang se produisent.
Le diagnostic du mineur de thalassémie est confirmé par MVC (volume corpusculaire moyen) est légèrement diminué ; MCH (hémoglobine corpusculaire moyenne) est diminué.
Bêta thalassémie
Thalassémie d'alpha
Mineur de thalassémie
Commandant de thalassémie
Symptôme de thalassémie
Dans le mineur de thalassémie, les gènes d'hémoglobine sont hérités pendant la conception, une de la mère (oeuf) et une du père (sperme). On dit que les gens avec un trait de thalassémie dans un gène sont connus comme porteurs ou ont le mineur de thalassémie.
Instruire les patients avec le mineur de thalassémie au sujet de la nature (héréditaire) génétique de leur maladie, et les informer que leurs membres immédiats de famille (IE, parents, enfants de mêmes parents, enfants) peuvent être affectés.
Les individus avec le mineur de thalassémie (trait de thalassémie) ont habituellement l'anémie douce asymptomatique. Cet état n'a pas comme conséquence la mortalité ou la morbidité significative.
Traitement pour le mineur de thalassémie
Les patients avec le mineur de thalassémie habituellement n'ont besoin d'aucun traitement spécifique. Quelques patients enceintes présentant le bêta trait de thalassémie peuvent développer l'insuffisance concourante de fer et l'anémie grave ; ils peuvent avoir besoin de l'appui de transfusional sinon sensible aux modalités de réplétion de fer.
Informer les patients que leur état est héréditaire et que les médecins confondent parfois le désordre avec l'insuffisance de fer.
|
