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I thalassemias dell'alfa sono causati tramite una diminuzione nella produzione delle catene del globin dell'alfa dovuto un'omissione o una mutazione di uno o più dei quattro geni del globin dell'alfa situati sul cromosoma 16.
La talassemia dell'alfa è un disordine di anima, la talassemia non è una malattia ma piuttosto un gruppo dei disordini che hanno una singola caratteristica il in comune: tutti hanno un difetto genetico nella produzione di emoglobina, la proteina che permette alle cellule di anima rosse di trasportare l'ossigeno.
I bambini con la caratteristica di alfa-talassemia non hanno malattia di talassemia. Non hanno problemi di salute significativi, con l'eccezione possibilmente di essere leggermente anemiche.
Beta talassemia
Talassemia dell'alfa
Minore di talassemia
Maggiore di talassemia
Sintomo di talassemia
Ci sono quattro tipi di talassemie dell'alfa quella gamma da delicato a severo nel loro effetto sul corpo.
- L'elemento portante silenzioso dichiara
- Molla di costante dell'emoglobina
- Caratteristica di talassemia dell'alfa o talassemia delicata dell'alfa
- Malattia dell'emoglobina H
- Molla H-Costante dell'emoglobina
- Molla di costante di Homozygous
- Hydrops Fetalis o alfa
Caratteristica di talassemia dell'alfa
La caratteristica di talassemia dell'alfa è caratterizzata da due geni funzionali che codificano per la produzione dei globins dell'alfa [(- /- a) o (--/aa)]. I due geni possono accadere sullo stesso cromosoma (cis-tipo) o su ciascuno dell'accoppiamento (trasporto-tipo).
Cis-tipo a - la caratteristica di talassemia tende ad essere trovata in individui della discesa asiatica, mentre il trasporto-tipo tende a funzionare in individui della discesa africana.
La gente con questa forma della alfa-talassemia può richiedere le trasfusioni di sangue occasionali durante i periodi dello sforzo fisico, come le febbri o altre malattie.
Nella talassemia dell'alfa, il heterozygous dichiarano (con un singolo gene per talassemia dell'alfa) sono innocui o inoffensivi. Non ci sono sintomi o alla maggior parte della anemia delicata, perché ci è ancora un altro gene in grado di fare le catene dell'alfa.
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