Minore di talassemia - sintomi, cause e trattamento del minore di talassemia

   

 

 

 

 

Quei heterozygous sono principalmente asintomatici, non hanno anemia (tranne durante la gravidanza). Il minore di talassemia (anche denominato caratteristica di talassemia ) può non causare sintomi, ma i cambiamenti nell'anima accade.


La diagnosi del minore di talassemia è confermata da MVC (volume corpuscolare medio) un po'è diminuita; MCH (emoglobina corpuscolare media) è diminuito.

Beta talassemia
Talassemia dell'alfa
Minore di talassemia
Maggiore di talassemia
Sintomo Di Talassemia

Nel minore di talassemia, i geni dell'emoglobina sono ereditati durante la concezione, una dalla madre (uovo) e l'una dal padre (sperma). La gente con una caratteristica di talassemia in un gene è conosciuta come elementi portanti o si dice per avere minore di talassemia.

Istruisca i pazienti con il minore di talassemia circa la natura (ereditaria) genetica della loro malattia ed informili che i loro membri immediati della famiglia (IE, genitori, fratelli germani, bambini) possono essere influenzati.

Gli individui con il minore di talassemia (caratteristica di talassemia) hanno solitamente anemia delicata asintomatica. Ciò dichiara non provoca la mortalità o la morbosità significativa.

Trattamento per il minore di talassemia

I pazienti con il minore di talassemia non richiedono solitamente alcun trattamento specifico. Alcuni pazienti incinti con la beta caratteristica di talassemia possono sviluppare la mancanza simultanea del ferro e l'anemia severa; possono richiedere il supporto di transfusional se non sensible a reagire alle modalità di replezione del ferro.
Informi i pazienti che il loro stato è ereditario e che i medici a volte si sbagliano il disordine la mancanza del ferro.



 

 

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