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Il termine la talassemia implica un disordine genetico di un gruppo estremamente eterogeneo che è caratterizzato da una produzione ridotta o errata di emoglobina, il pigmento respiratorio contenuto nelle cellule rosse. La forma più seria di questo disordine genetico anche conosciuto come "ss-Talassemia o malattia di Cooleys.
La talassemia è un disordine ereditato. A volte è denominato l'anemia del Mediterranean , l'anemia del von Jaksch o l'anemia del Cooley, chiamata dopo i medici che in primo luogo la hanno diagnosticata.
Accade quando uno o più dei geni non riesce a produrre la proteina, conducendo ad una scarsità di una delle unità secondarie. Se uno di beta geni del globin viene a mancare, la circostanza è denominata la beta talassemia .
La beta talassemia, quindi, è dovuto una scarsità di beta unità secondarie. Se un gene del globin dell'alfa viene a mancare, la circostanza è denominata la talassemia dell'alfa . In questo caso, una scarsità delle unità secondarie dell'alfa accade.
Altre forme di talassemia
- Minore di talassemia
- Maggiore di talassemia
Causa di talassemia
La talassemia è uno stato ereditato. I geni ricevuti dai suoi genitori prima che la nascita determini se una persona abbia talassemia. La talassemia non può essere interferita o passata sopra ad un'altra persona. La severità clinica della talassemia varia immensamente secondo la natura esatta dei geni che una persona eredita.
Sintomo Di Talassemia
Trattamento di talassemia
Il trattamento più comune per tutte le forme importanti della talassemia è le trasfusioni delle cellule di anima rosse.
Eredità e talassemia
La talassemia è realmente un gruppo delle malattie ereditate dell'anima che interessano la capacità della persona di produrre l'emoglobina, con conseguente anemia. L'emoglobina è una proteina in cellule di anima rosse che trasporta l'ossigeno e le sostanze nutrienti alle cellule nel corpo.
Circa 100.000 bambini universalmente sono sopportati ogni anno con le forme severe della talassemia. La talassemia si presenta il più frequentemente nella gente dell'ascendenza asiatica ed africana orientale e del sud italiana, greca, centrale.
Esamini a talassemia
Le analisi del sangue e gli studi genetici della famiglia possono mostrare se un individuo ha talassemia o è un elemento portante. In più, il campione di villo chorionic usando difficile prenatale (CVS) o l'amniocentesi può rilevare o eliminare la talassemia nel feto. La diagnosi precoce è importante in moda da potere impedire il trattamento altretante complicazioni come possibili.
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